Стрептомицин Содержание Фармакологическое действие |...
СтрептомицинСтрептодуоцинТобрамицинГентамицинКанамицинНеомицинАмикацинНетилмицинСизомицинПлазомицинДибекацинРибостамицинИзепамицинАрбекацинБеканамицинДемеклоциклинДоксициклинХлортетрациклинЛимециклинМетациклинОкситетрациклинТетрациклинМиноциклинРолитетрациклинПенимепициклинКломоциклинТигециклинСарециклинОмадациклинЭравациклинХлорамфениколТиамфениколЭритромицинСпирамицинМидекамицинОлеандомицинРокситромицинДжозамицинТролеандомицинКларитромицинАзитромицинМиокамицинРокитамицинДиритромицинФлуритромицинТелитромицинКлиндамицинЛинкомицинПристинамицин
Лекарственные средства по алфавитуПеречень ЖНВЛПАминогликозидыПротивотуберкулёзные средства
антибиотикаминогликозидовтуберкулёзачумыпенициллинаЗельманом ВаксманомНобелевскую премию1952 годулучистых грибовлёгкихВенерическая гранулемаТуляремияЧумаБруцеллёзмочевыделительной системыальбуминуриягематурияЦНСпериферической нервной системыVIII пару ЧМНглухотыголовокружениетошнотарвотаневритневрит зрительного нерваапноэдиареякрапивницааминогликозидынефротоксическогоПеречень ЖНВЛС
| Стрептомицин | |
|---|---|
| Streptomycin[1] | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | О-2-Дезокси-2-(метиламино)-альфа-L-глюкопиранозил(1"2)-О-5-дезокси-3-С-формил-альфа-L-ликсофуранозил(1"4)-N,N'-бис(аминоиминометил)-D-стрептамин |
| Брутто-формула | C21H39N7O12 |
| Молярная масса | 1457,39 |
| CAS | 57-92-1 |
| PubChem | 5999 |
| DrugBank | DB01082 |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Аминогликозиды[1] |
| АТХ | A07AA04 --> |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | от 84% до 88% |
| Период полувывед. | 2, 4 часа |
| Лекарственные формы | |
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения | |
| Другие названия | |
Стрепсульфат, Диплостреп, Стрептолин, Ампистреп, Эндостреп | |
 Стрептомицин на Викискладе | |
Зельман Ваксман
Стрептомици́н — исторически первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза и чумы. Был открыт вторым после пенициллина Зельманом Ваксманом, за что он получил Нобелевскую премию в 1952 году.
Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus streptomycini или других родственных микроорганизмов.
Содержание
1 Фармакологическое действие
2 Фармакокинетика
3 Показания
4 Противопоказания
5 Побочное действие
5.1 Ототоксичность
6 Беременность и лактация
7 Лекарственное взаимодействие
8 Особые указания
9 Примечания
Фармакологическое действие |
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счёт связывания с 30S субъединицей бактериальной рибосомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.
Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, а также большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Brucella spp. К стрептомицину чувствительны Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae. Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp. Стрептомицин неактивен в отношении анаэробных бактерий, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика |
После внутримышечного введения стрептомицин быстро и полностью всасывается из места инъекции. Распределяется во всех тканях организма. Связывание с белками плазмы низкое (0—10 %). Не метаболизируется. T1/2 — 2—4 ч. Выводится в неизменённом виде с мочой.
Показания |
Первичный туберкулёз лёгких и других органов. Венерическая гранулема. Туляремия. Чума. Бруцеллёз.
Противопоказания |
Облитерирующий эндартериит, миастения, заболевания, связанные с воспалением VIII пары черепно-мозговых нервов, тяжёлые формы сердечно-сосудистой и почечной недостаточности, нарушения мозгового кровообращения, повышенная чувствительность к стрептомицину, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Побочное действие |
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксическое действие (альбуминурия, гематурия).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: токсическое действие на VIII пару ЧМН (потеря слуха, вплоть до развития глухоты, звон, ощущение закладывания в ушах; головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость), периферический неврит, неврит зрительного нерва, редко — нервно-мышечная блокада (затруднение дыхания, апноэ, слабость, сонливость).
Со стороны пищеварительной системы: диарея.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, головная боль, гипертермия от 38,0 до 39,2 °C.
Ототоксичность |
 | Этот раздел не завершён. |
Как и другие аминогликозиды, стрептомицин проявляет ототоксические[en] свойства, к которым предрасполагает повреждение почек[2][3].
Беременность и лактация |
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Стрептомицин проникает через плацентарный барьер и может оказывать нефротоксическое действие на плод человека. У грудных детей, матери которых получали стрептомицин при беременности, возможно развитие глухоты. Выделяется с грудным молоком.
Лекарственное взаимодействие |
При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксинами, капреомицином, увеличивается риск развития ото-[en] и нефротоксического действия.
При одновременном применении стрептомицина с препаратами, блокирующими нервно-мышечную передачу (в том числе средства для ингаляционного наркоза, опиоидные анальгетики), возможно усиление нервно-мышечной блокады.
Особые указания |
В период лечения стрептомицином необходимо контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов, функции почек.
Больным с нарушениями выделительной функции почек, а также пациентам с поражениями печени суточную дозу следует уменьшать.
Внутрикавернозное введение стрептомицина не рекомендуется при незаращении плевральной полости в месте введения катетера и в случае прикорневой локализации каверн.
Стрептомицин в форме порошка для инъекций включён в Перечень ЖНВЛС.
Примечания |
↑ 12 Стрептомицин. Справочник лекарств РЛС: инструкция, применение и описание вещества Стрептомицин
↑ Ототоксичные лекарственные препараты (вредные для слуха) (рус.). Социально-психологическая консультация. Межрегиональная общественная организация «Объединение слабослышащих». Проверено 19 августа 2013. Архивировано 24 августа 2013 года.
↑ Константинова Н. П. Ототоксичные лекарственные препараты (рус.). Статьи о слухе. Информационный сайт о проблемах слуха «Я вас не слышу». Проверено 19 августа 2013. Архивировано 24 августа 2013 года.
Словари и энциклопедии | Большая российская · Britannica (онлайн) |
|---|---|
| Нормативный контроль | NDL: 00571777 |
 Антибиотики — ингибиторы синтеза белка (АТХ коды J01AA, J01BA, J01F, J01G, J01XC) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
.mw-parser-output .ts-comment-commentedText{border-bottom:1px dotted;cursor:help}@media(hover:none){.mw-parser-output .ts-comment-commentedText:not(.rt-commentedText){border-bottom:0;cursor:auto}} 30S |
| ||||||||
50S |
| ||||||||
EF-G |
| ||||||||
* — препарат не зарегистрирован в России | |||||||||
Кишечные противомикробные препараты (A07A) | |
|---|---|
| Антибиотики | Неомицин, Нистатин, Натамицин, Стрептомицин, Полимиксин B, Паромомицин, Амфотерицин B, Канамицин, Ванкомицин, Колистин, Рифаксимин |
| Сульфаниламиды | Фталилсульфатиазол, Сульфагуанидин, Сукцинилсульфатизол |
| Производные имидазола | Миконазол |
| Прочие препараты | Броксихинолин, Ацетарсол, Нифуроксазид, Нифурзид |
Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 26.11.2009 Поиск по базе данных ЛС (неопр.). ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (19.06.2008). Проверено 31 января 2010. | |
