Vjylku

Бензоилпероксид
Общие
Систематическое наименование	Бензоилпероксид
Традиционные названия	перекись бензоила
Хим. формула	(C6H5CO2)2
Рац. формула	C14H10O4
Физические свойства
Молярная масса	242,23 г/моль
Плотность	1,334 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	106—108 °C
Т. всп.	176 ± 1 градус Фаренгейта[1]
Т. свспл.	80 ± 1 градус Цельсия[2]
Давление пара	1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS	94-36-0
PubChem	7187
Рег. номер EINECS	202-327-6
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C(=O)OOC(=O)C2=CC=CC=C2
InChI	1S/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
Кодекс Алиментариус	E928
RTECS	DM8575000
ChEBI	82405
Номер ООН	3104
ChemSpider	6919
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Бензоилпероксид (дибензоилпероксид, пероксид бензоила) — органическое соединение ароматического ряда, относящееся к диацилпероксидам и содержащее пероксидную группу O−O, связанную с двумя бензоильными группами C₆H₅−C(O)−.

Физические и химические свойства |

Бензоилпероксид представляет собой бесцветные кристаллы с орторомбической решёткой (a = 0,891 нм; b = 1,424 нм; c = 0,940 нм; Z = 4; пространственная группа P2₁2₁2₁). Молекула бензоилпероксида имеет следующее строение:

Растворяется в простых и сложных эфирах, хуже растворяется в керосине и петролейном эфире, не растворяется в диэтиленгликоле и кремнийорганических жидкостях. Умеренно растворяется в ацетоне (15,7 %), метилэтилкетоне (16,0 %), бензоле (15,8 %), стироле (12,5 %), метилметакрилате (12,7 %).

Пероксид бензоила подвергается термическому распаду с образованием радикалов по следующей реакции:

(C6H5COO−)2⟶2C6H5C(O)O⋅⟶2C6H5⋅+2CO2{displaystyle {ce {(C6H5COO-)2 -> 2 C6H5C(O)O. -> 2 C6H5. + 2 CO2}}}

Образующиеся радикалы способны вызывать индуцированный распад исходного вещества. Распад ускоряется в присутствии ионов переходных металлов.

Чистый пероксид бензоила способен быстро воспламеняться и гореть с большой интенсивностью; горение его больших количеств переходит во взрыв. Он также взрывается при нагревании, ударе и трении. Однако смесь бензоилпероксида с водой с содержанием последней выше 20 % устойчива. Органические вещества способны воспламеняться при соприкосновении с бензоилпероксидом. Бензоилпероксид воспламеняется при действии минеральных кислот.

Водные растворы бензоилпероксида гидролизуются до пербензойной и бензойной кислот:

(C6H5COO−)2+H2O⟶C6H5COOH+C6H5C(O)OOH{displaystyle {ce {(C6H5COO-)2 + H2O -> C6H5COOH + C6H5C(O)OOH}}}

Выступает окислителем: окисляет замещённые фосфины R₃P до R₃PO, сульфиды до сульфоксидов. При взаимодействии с азотной кислотой вступает в реакции замещения в бензольное ядро в мета-положение.

Получение и применение |

Синтез бензоилпероксида заключается в реакции бензоилхлорида с пероксидом водорода в щелочном растворе. Его содержание определяют методом иодометрического титрования в среде ацетона на холоду.

Пероксид бензоила используется:

• как инициатор радикальной полимеризации;


• в органической химии как источник фенильных радикалов, отвердитель полиэфирных смол, в качестве вулканизирующего агента;


• в кино для изображения взрывов больших объёмов горючесмазочных материалов (бочки, цистерны), так как является более дешёвым^{[прояснить]};


• для лечения акне;


• в пищевой промышленности под индексом Е928, например, для отбеливания муки.

Примечания |

Литература |

• Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А—Дарзана. — 623 с. — 100 000 экз.