Дибутилфталат Содержание Свойства | Синтез и свойства |...
РастворителиФталаты (эфиры)Продукция основного органического синтеза
фталевой кислотыэтанолебензолеацетонесложных эфировэтерификациейбутилового спиртафталевым ангидридомПластификаторполивинилхлоридакаучуковэпоксидных смолэфировцеллюлозырастворительБФ-6репеллентаВОЗ
Дибутилфталат | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C16H22O4 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 278,35 г/моль |
Плотность | 1,05 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | -35 °C |
Т. кип. | 340 °C |
Т. всп. | 315 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Пр. взрв. | 0,5 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 7,0E-5 ± 1,0E-5 мм рт.ст.[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 84-74-2 |
PubChem | 3026 |
Рег. номер EINECS | 201-557-4 |
SMILES | CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC |
InChI | 1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3 DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | TI0875000 |
ChEBI | 34687 |
ChemSpider | 13837319 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Дибутилфталат (дибутилбензол-1,2-дикарбонат) C6H4(COOC4H9)2 — дибутиловый эфир фталевой кислоты.
Содержание
1 Свойства
2 Синтез и свойства
3 Промышленное применение
4 Примечания
5 Литература
Свойства |
Дибутилфталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, tкип 340 °C (с разложением) (206 °C при 10 мм рт. ст.), хорошо растворимую в органических растворителях (этаноле, бензоле, ацетоне), малорастворим в воде (~0,1 % при 20 °C).
Проявляет химические свойства, характерные для сложных эфиров.
Синтез и свойства |
Дибутилфталат синтезируют этерификацией н-бутилового спирта и фталевым ангидридом в присутствии кислотных катализаторов (бензолсульфокислота или другие сульфокислоты) при 120—140 °C.
Промышленное применение |
Применяется как Пластификатор (ГОСТ 8728-88) композиций на основе поливинилхлорида, каучуков, эпоксидных смол, некоторых эфиров целлюлозы и как высококипящий растворитель. Входит в состав клея БФ-6.
Дибутилфталат применяется также в качестве репеллента (код P03BX03 в системе ВОЗ ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System))
Примечания |
↑ 123 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0187.html
Литература |
- Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.